Os tumores de Ewing são um conjunto de doenças de células com estruturas embrionárias que se apresentam como tumores ósseos. Existem duas formas da doença: o Sarcoma de Ewing e o Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico (PNET).

As crianças são mais afetadas por esses tipos de tumor, sendo mais frequentes entre o sexo masculino na faixa dos 5 a 20 anos.

Os principais sintomas são dor ou edema na área afetada, febre baixa, perda de peso involuntária, anemia e leucocitose, que é o aumento de glóbulos brancos no sangue.

Além de exames de imagem, para um diagnóstico preciso são necessários estudos de imuno-histoquímica, citogenética e biologia molecular.

Somente um médico estará apto para fazer o diagnóstico e recomendar o tratamento mais adequado.